齐鲁制药胰腺癌新药QLC完成首

10月21日，齐鲁制药QLC（注射用CEND-1）项目在医院完成首例受试者给药。

这项Ib/II期临床研究是在晚期转移性胰腺癌患者开展，评估QLC联合化疗的安全性、药代动力学和初步有效性，研究由医院徐建明教授担任组长，全国15家研究中心参与。

胰腺癌是目前所知恶性程度最高的肿瘤，被医学界称为“21世纪的顽固堡垒”之一。齐鲁制药QLC是一种肿瘤穿透肽（也被称为iRGD）。QLC先与alpha-v整合素（Integrinalpha-V）结合，酶解后与神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1)相互作用，增加肿瘤组织渗透性。QLC与标准化疗药物等联合应用，可加强这些药物在肿瘤中的传递效率，增加药物特异性和敏感性，增强抗肿瘤治疗效果，有望解决“癌症之王”的瓶颈。

在晚期转移性胰腺癌患者中开展的I期临床研究显示：QLC联合紫杉醇（白蛋白结合型）、吉西他滨，总反应率达到58.8%，中位无疾病生存时间为9.7个月，总体安全性良好。提示QLC联合化疗在晚期转移性胰腺癌治疗中具有较高的潜力。

随着QLC项目完成首例受试者的顺利给药，标志着本项目在中国的全面启动，期待这款新药为胰腺癌治疗带来重大突破，早日造福患者。

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