新型胰腺癌药物,同时靶向两个基因

来自美国休斯顿大学的研究人员开发了一种新型药物，同时靶向两个基因，高效治疗胰腺癌。这种新药名为MA。该研究发表在《CancerResearch》期刊上。

RuiwenZhang博士（左）和WeiWang博士（右）带领团队开发出MA

在癌症中有一种癌症最为可怕，简直就是游戏打怪中的BOSS级存在，被称为癌症之王，它就是胰腺癌，胰腺癌的治疗目前已化疗为主，胰腺癌发现大多在晚期，恶化程度高，目前治疗效果不佳，未能显著延长患者生存周期，死亡率高，5年生存率仅有5-6%。

研究发现，胰腺癌患者体内具有过多的MDM2和NFAT1，大量研究表明MDM2减少可抑制肿瘤生长和进展。

此次研发药物MA可谓是一石二鸟、一箭双雕，同时针对两种致病基因，活化T细胞核因子1（NFAT1）和鼠双微体2（MDM2）。

p53基因大家都知道，是最广泛研究的肿瘤抑制基因，而MDM2是p53的一个最重要的抑制因子，这两个“犯罪团伙”在一起时，就会使p53蛋白降解，活性降低，抑癌作用减弱。

以MDM2-p53为靶点设计开发全新机制的抗肿瘤药物，是当下全球肿瘤药物研发领域热点与重点之一。

MDM2对p53蛋白的调节

如果不存在肿瘤抑制因子p53，MDM2本身也会导致癌症。NFAT1上调MDM2的表达并促进肿瘤生长。

MA可以同时抑制这两种蛋白质，从而提高肿瘤杀灭的特异性和效率，在分子模拟研究中，MA是一种有效的双重抑制剂。

资料来源：DrugforPancreaticCancerDevelopedbyCollegeofPharmacyResearchers