FormaTherapeutics治

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美国时间1月21号，FormaTherapeutics宣布，第一名患者已在FT-的I期临床试验中服药，该药物是CREB结合蛋白/E1A结合蛋白p（CBP/p）的选择性抑制剂和雄激素受体（AR）的共激活因子，在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的男性中进行评估（ClinicalTrials.gov标识符NCT）。在体外，用FT-处理可抑制前列腺癌细胞系中AR依赖基因的表达并减少AR表达。候选人还证明了在AR阳性前列腺癌细胞系中的抗增殖活性，包括耐药性变异体AR-v7阳性模型。目前启动的多中心，开放标签的I期研究旨在评估尽管接受过治疗但仍进展了mCRPC的男性患者的安全性和耐受性，初步抗肿瘤活性（PSA和放射照相反应）以及FT-的药代动力学/药效学并已接受至少一种有效的抗雄激素治疗。

关于FormaTherapeutics，是一家处在临床阶段的美国生物制药公司，年6月与美国纳斯达克上市，总部位于美国缅因州，致力于发现、开发和商业化针对罕见血液病和癌症的转化药物。

关于FT-，FT-是一种新型的强效选择性抑制剂，可以抑制CBP/p与DNA结合，以治疗雄激素受体驱动的癌症。目前FORMATherapeutics正在研究其在AR-v7mCRPC中的潜力。另一管道olutasidenib是下一代异柠檬酸脱氢酶1(IDH1m)突变抑制剂，用于治疗胶质瘤、复发/难治性急性髓系白血病(R/RAML)、骨髓增生异常综合征(MDS)等IDH1m实体瘤。

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