晚期胰腺癌受试者招募

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目前，医院肿瘤科正在进行一项“EndoTAG-1联合吉西他滨与吉西他滨单药治疗可测量局部晚期和/或转移性胰腺癌有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放、III期临床研究”，该项研究已经获得国家药监局CDE的批准，并已经获得本院伦理委员会批准。该项目已经在国外完成II期临床试验，已初步或临床证实其安全性和有效性，现正同步在美国等国家开展治疗晚期胰腺癌III期研究。本次EndoTAG-1治疗晚期胰腺癌患者临床研究正在全国范围内招募受试者，国内有近30家医院参加该项目研究。1.年龄≥18周岁，性别不限；2.经过对原发灶和/或转移灶病理组织学/细胞学检查确诊的，不适合手术切除的局部晚期和/或转移性胰腺癌（排除胰岛细胞瘤）；3.既往未接受过针对胰腺癌的化疗或试验性治疗。既往用5-FU等（不含吉西他滨）作为辅助治疗，及手术后复发，可以作为新发患者参加；4.患者能自主行走，生活自理；5.患者自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。如果患者符合上述的主要条件，经过书面同意后，需进行体检、实验室检査、影像学检查及研究相关评估，如果评估后符合研究方案所有相关标准，即可以参加本临床试验。

如果您有意向参加该项研究，想了解更多相关信息，可以通过以下方式咨询研究人员，更为详细地介绍本研究，并安排您进行相应的检查。

联系医生：郭老师（肿瘤内科）联系您的参与将会对医学科学的进步做出贡献。我们热诚欢迎您的报名及参与。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇