朝闻药讯医药新零售发展蓝皮书

正文共计：字

预计阅读时间：6分钟

：

医药新零售发展蓝皮书；

：

复宏汉霖扭亏为盈成港交所第四只摘“B”生物医药股；

国际基金巨头大幅增持恒瑞医药；

强生放弃Erleada、Zytiga前列腺癌组合疗法的监管申请；

礼来JAK抑制剂治疗重度斑秃第二项3期临床取得积极结果；

齐鲁注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价；

正大天晴两款类新药申请临床；

最新研究发现“癌症之王”治疗新策略；

医药新零售发展蓝皮书

本篇蓝皮书通过市场调研与数据搜集，详细总结了阿里与京东两大平台处方药、OTC、医疗器械、保健品等多个品类的市场数据，对于研究相关产品的平台销量数据有重要的意义。

复宏汉霖扭亏为盈成港交所第四只摘“B”生物医药股

复宏汉霖今日公布，自本周五（4月23日）起，公司的中英文股份简称将不再添加标记“B”。据港交所上市规则，未盈利的生物科技公司在上市时需在股票名称后加上“-B”标记。复宏汉霖是继君实生物、信达生物和百济神州后，第四只移除“B”标记的生物科技股份。（新浪医药新闻）

国际基金巨头大幅增持恒瑞医药

近日，恒瑞医药发布一季度财报，财报中显示，奥本海默基金再度大手笔加仓恒瑞医药，现持仓股数为79,,，占比.49%。（新浪医药新闻）

强生放弃Erleada、Zytiga前列腺癌组合疗法的监管申请

日前，强生表示未来将不寻求前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga的监管申请。该决定基于今年该前列腺癌药物组合Erleada和Zytiga三期ACIS试验结果。试验结果显示，与对照组相比，联合用药组的患者在包括总生存期、启动长期阿片药物的时间、启动细胞毒性化疗的时间、疼痛进展时间等在内的次要终点方面，不具有统计学意义上的显著差异。（新浪医药新闻）

礼来JAK抑制剂治疗重度斑秃第二项3期临床取得积极结果

今日，礼来和Incyte公司宣布，其JAK抑制剂巴瑞替尼（baricitinib）在治疗重度斑秃患者的第二项3期临床试验BRAVE-AA中获得积极结果。结果显示，严重脱发成人患者在接受巴瑞替尼（剂量为4mg）治疗36周之后，达到头皮毛发覆盖率超过80%的患者比例为35%，显著优于安慰剂组（5%）。接受剂量为2mg治疗的患者组这一数值为22%。（药明康德）

齐鲁注射用盐酸头孢吡肟通过一致性评价

20日，国家药监局