临床试验二线化疗失败的晚期胰腺癌患者

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尊敬的患者朋友和家属：

目前我们正在开展一项“K-药物对比安慰剂治疗三线及以上晚期胰腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究”。本研究已通过国家食品药品监督管理局（CFDA）（批准文号：L）和本院伦理委员会的批准。拟在全国招募例患者，并联合29医院开展此研究。凡是纳入本研究的患者，可免费获得本药物，并可报销血液、影像等检查费用和部分交通、营养费用等。如您想进一步了解本研究，可联系我们的研究人员。

主要研究者：陈汝福

附：

研究联系人：郭医生

药物简介：K-是由北京华世天富生物医药科技有限公司生产，为多靶点抗肿瘤I类生物新药，是国家“重大新药创制”科技专项课题成果，核心技术获得中、美、日、欧洲多国专利授权。

经前期临床研究发现，K-具有较好的安全性，通过调节肿瘤炎性微环境，激活抗肿瘤免疫反应等机制，从而提高患者生活质量，部分患者肿瘤得到控制或缓解，存在延长肿瘤患者生存期的可能。

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