一周行业播报北京执业药师考试取消普金

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北京宣布：今年执业药师考试取消

北京人社局发布了《关于将北京地区年专业技术人员职业资格考试并入下一年度开展的通知》，提到根据疫情防控工作需要，经研究决定，北京地区年度一级建造师等专业技术人员职业资格考试并入年度统一组织，其中包含执业药师考试。

国家卫健委发布：基层医疗机构绩效考核标准

国家卫健委发布《关于加强基层医疗卫生机构绩效考核的指导意见（试行）》，基层医疗机构绩效考核有了国家统一标准，是由服务提供、综合管理、可持续发展和满意度评价等4个方面42项指标构成，其中学历水平、中医药服务、电子档案率等成重要指标。

最新！国家卫健委开会严打医药腐败

近日，国家卫健委医政医管局发布消息称，日前，纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席会议第二十二次会议在北京召开。会议要求，年纠风工作要继续严厉打击欺诈骗取医保基金行为，巩固医药流通领域纠风成效，坚决清理行业乱象，积极应对疫情防控风险点，确保各项工作取得实效。

第一三共与阿斯利康达成临床试验合作开发血友病基因编辑疗法再生元扩展合作

第一三共制药近日宣布，与阿斯利康进入一项临床试验合作，评估patritumabderuxtecan与Tagrisso联合治疗EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

拜耳8.75亿美元收购KaNDy

拜耳与KaNDy共同宣布，拜耳将收购后者以扩大其在女性医疗保健领域的药物研发管线。根据协议条款，拜耳将预付4.25亿美元、潜在里程碑付款高达4.5亿美元以及随后的潜在附加三位数销售里程碑付款，本次收购最快将在年9月完成。

鱼跃医疗副总裁副总经理赵春生辞职

鱼跃医疗10日发布公告称，董事会于年08月10日收到公司副总裁（副总经理）赵春生书面辞职报告，赵春生因个人原因请求辞去所任公司副总裁（副总经理）职务。赵春生辞职后，将不再担任公司任何职务。

F2G完成总额为万美元的新一轮融资

F2G宣布完成总额为万美元的新一轮融资。本轮融资由CowenHealthcareInvestments领投，参投机构还包括NovoHoldings，MorningsideVentures，BracePharmaCapital和AdventLifeSciences。这笔资金将用来推进公司主要产品olorofim的临床测试和现有团队的扩建。

知名械企董事长辞职

利德曼12日发布公告，企业董事会于年8月11日收到董事长林霖先生的书面辞职报告。因工作调动原因，林霖先生请求辞去公司董事长、董事职务，同时一并辞去董事会战略委员会召集人职务，辞职后不再担任公司任何职务。

康希诺登陆科创板成为首个“A+H”疫苗股

康希诺今日成功登陆科创板，成为首个“A+H”疫苗股。康希诺此次科创板公开发行股票数量为万股，发行价格为.71元。据悉，此次募集资金将用于生产基地二期建设、在研疫苗研发、疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设及补充流动资金。

普京宣布俄罗斯首个新冠疫苗注册俄罗斯总统普京宣布，俄罗斯第一款新冠疫苗已经获得卫生部许可，自己的女儿已经率先接种。俄罗斯卫生部副部长格雷德涅夫此前曾表示，将在8月12日注册首款疫苗，并且会优先向医护人员和老年群体提供。吉利德向美国FDA递交瑞德西韦新药申请治疗COVID-19

吉利德宣布，已向美国FDA提交了Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的新药申请，该药是一种研究性抗病毒药物，用于治疗COVID-19患者。Veklury目前在美国获得了治疗重度COVID-19住院患者的紧急使用许可。

以岭药业连花清瘟胶囊获吉尔吉斯斯坦食品补充剂注册证书

以岭药业发布公告称，近日公司收到吉尔吉斯斯坦卫生部核准签发的食品补充剂注册证书，批准公司产品连花清瘟胶囊符合吉尔吉斯斯坦食品补充剂标准注册。连花清瘟将作为食品补充剂，通过药房网络和商店专柜向居民销售。

五款1类新药获批临床CDE最新公示，多款1类新药获得临床试验默示许可，拟开发适应症包括肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎、糖尿病视网膜病变等，分别来自拜耳、诺华、甘莱制药、艾欣达伟、捷思英达。国内首个PrEP药物获批用于HIV暴露前预防上海医药发布公告称，其全资子公司信谊天平替米沙坦片获药品补充申请批件，该药品首家通过仿制药一致性评价。替米沙坦片主要适用于原发性高血压的治疗。PD-1抗体联合TREM2抑制剂小鼠肿瘤完全消退日前，在Cell发表的一项新研究中，华盛顿大学医学院的研究人员通过阻断TREM2蛋白增强了PD-1抗体的作用，从而完全消除了小鼠的肿瘤。这项研究发现指向了一种新的联合疗法，可能使更多癌症患者更好地受益于免疫疗法。和黄医药计划提交索凡替尼上市许可申请和黄医药今日宣布已收到由CHMP提供的索凡替尼用于治疗晚期神经内分泌瘤患者的科学建议。基于CHMP的建议，和黄医药认为已完成的SANET-ep和SANET-p研究，以及索凡替尼在美国治疗非胰腺和胰腺NET患者的现有数据可以作为提交上市许可申请的依据。鉴于未发现任何提交问题，和黄医药计划向美国FDA提交新药上市申请后，于年提交欧洲上市许可申请。

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