前沿资讯胰腺癌靶向新药Tipifarni

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新型靶向抗癌药Tipifarnib是由KuraOncology生物制药公司研发的新药，该药在近日得到了新研究发现，确定了胰腺癌患者中CXCL12表达与Tipifarnib治疗临床受益之间的潜在关联。Tipifarnib被证实能下调CXCL12，并且先前报道的数据支持Tipifarnib作为CXCL12/CXCR4通路抑制剂。

Tipifarnib药物介绍

Tipifarnib是Kura公司的先导药物，这是一种强效、高度选择性的法尼基化抑制剂。法尼基化是一个关键的细胞信号传导过程，与癌症的发生和发展有关。此前，Tipifarnib已在超过例癌症患者中进行了研究，在特定患者亚组中表现出了令人信服和持久的抗癌活性。

Tipifarnib试验数据

目前已知，在胰腺癌、肺癌和食管-胃癌患者中，CXCL12表达水平的升高是一个不良预后因素。具体到胰腺癌，CXCL12呈现高水平表达的肿瘤可能通过吸引疼痛抑制性Schwann细胞减轻腹部疼痛，从而逃避早期诊断。

在一项随机、安慰剂对照III期研究中，研究人员纳入了例晚期胰腺癌患者，其中例患者在研究开始时没有出现腹痛。在这项试验中，研究人员将吉西他滨联合Tipifarnib与吉西他滨联合安慰剂进行了比较。

尽管在整个研究群体中没有观察到生存差异，但在Tipifarnib联合吉西他滨治疗组中，在研究开始时没有报告患者报告的腹痛与较高的中位生存期有关（10.2个月vs5.9个月，HR=0.52，p＜0.），而安慰剂联合吉西他滨治疗组没有观察到显著差异（6.0个月vs6.1个月），该数据提示没有腹痛可能是Tipifarnib治疗胰腺癌临床获益的替代性指标。

此外，淋巴结疾病或远端转移局限于肝脏的胰腺癌患者，也更有可能从Tipifarnib治疗中获得临床受益。在67例淋巴结转移患者（2.8个月vs8.2个月，HR=0.46，p=0.01）和例仅肝脏转移患者（6.8个月vs5.0个月，HR=0.7，p=0.02）中观察到显著临床受益，胰腺癌的淋巴结转移和肝转移被发现表达高水平CXCL12。

港安健康温馨提示：虽然Tipifarnib目前还处于临床试验阶段，但是这种药物已经在包括胰腺癌在内的多种实体肿瘤和血液学适应症中表现出突出的疗效。我们期待Tipifarnib能够早日上市，造福更多的癌症患者。想要了解更多关于胰腺癌最新药物的信息，可咨询港安健康。

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