AB联合疗法有望成为转移性胰腺癌一

胰腺癌，作为全球第七大肿瘤相关死因，进展快、预后很差，其死亡率排在所有恶性肿瘤之首。除了疾病本身恶性程度高之外，转移性胰腺癌生存期极短的原因是目前有限的治疗手段，靶向治疗、免疫治疗在转移性胰腺癌还有很长的路要走。

精准医疗时代，转移胰腺癌患者有什么新的选择呢？

胞外-5-核苷酸酶（CD73）是一种在多种细胞表面存在的酶，能促进腺苷的生成，而腺苷可诱导免疫抑制、血管生成、粘膜水化等。不幸的是，肿瘤细胞表面也可存在CD73，而腺苷的过度产生会使肿瘤“如虎添翼”，加速进展。研究表明，CD73高表达胰腺癌患者的预后很差。

是否能针对CD73这一靶点设计新型药物来治疗转移性胰腺癌呢？

AB就是一种超强效、选择性小分子CD73抑制剂（图1），该药由ArcusBiosciences公司研发。其作用特点表现在“超强效”和“选择性”两方面：

第一，超强效，表明AB对免疫抑制性腺苷的清除效果彻底；

第二，选择性，则意味着针对性强、脱靶效应较小，毒副反应少，患者服药后对生活质量影响小，依从性会好。

通过有效减少CD73衍生腺苷，AB可提高预期引起抗癌免疫应答的治疗方法的疗效。

图1AB化学结构示意图（tsbiochem.