胰腺癌治疗的故事化疗
2020-9-16 来源:本站原创 浏览次数:次胰腺导管腺癌在所有实体瘤中预后最差,是名副其实的癌中之王,5年生存率低于5%。沈殿霞、周金涛、帕瓦罗蒂、斯坦曼、黄菊等大家熟悉的名人都是因为胰腺癌而离世,可怕的是,目前还没有找到预防胰腺癌的有效方法,全世界的胰腺癌发病率仍然在增高,40岁以后,发病率急剧上升。对于早期胰腺癌,手术是唯一可能的治愈方法,然而,80%以上胰腺导管腺癌患者诊断时已发展为局部晚期或出现转移。即使是可以接受手术治疗的患者,多数也将发展为晚期。因此,对于中老年人,定期体检早期发现尤为重要。如果不幸中彩了,最佳的治疗策略才是患者和医师需要弄得飒飒清的。
早期胰腺癌的话题就交给外科医师,这里着重说说不可切除的转移性的胰腺导管腺癌药物治疗。既然已经是不能手术根治,肿瘤侵犯周围组织广、肝肺等远处器官转移、淋巴结转移,那么,治疗策略就是:药物治疗为主,局部治疗为辅。
肿瘤的药物治疗有三大主力:化疗、靶向药物治疗、免疫治疗。今天先说说化疗。
化疗是目前恶性肿瘤治疗的基石。胰腺导管腺癌的化疗药物主要由吉西他滨、紫杉醇、伊立替康、奥沙利铂、氟尿嘧啶等,对于未经治疗的患者,一线的标准化疗方案有:1、吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇是另一种可选的一线治疗方案,患者的耐受性比较好,在完成的名转移性胰腺导管腺癌患者的临床研究中,mOS为8.7个月,而吉西他滨单药治疗组mOS为6.6个月,最大的亮点是联合用药组3年生存率达到前所未有的4%(这里说的4%是对于已经出现了远处器官转移的胰腺导管腺癌,文章开头说的5年生存率低于5%的主要贡献是早期能手术切除的胰腺导管腺癌)。2、FOLFIRINOX(5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂)联合化疗方案,其中位生存期(mOS)为11.1个月。然而,这个方案的不良反应大,对患者的身体状态要求非常高,特别是黄色人种,能完成6个治疗周期的寥寥无几。怎么办?药物还是用原来的药物,就是对药物剂量要进行调整,减少用药量,改良后的FOLFIRINOX方案(mFOLFIRINOX)可降低毒性,又保持有效性。白蛋白结合型、脂质体剂型、纳米载药等新型化疗药物的问世,对于胰腺导管腺癌的化疗增加了选择机会。
来看一个病例:男性,61岁,.03.23患者因“右上腹部隐痛3天”至医院检查上腹部CT:肝脏内见两枚低密度灶,胰体部见一枚约3cm的占位性病变。PET-CT示:胰颈部类圆形肿块,FDG摄取增高,考虑为胰腺癌。小网膜囊、腹膜后、左前膈组多发淋巴结转移肝脏转移。一家人赶快度娘:晚期胰腺癌生命不超过半年。平时最喜欢逛棋牌室的人,居然嚎头大哭起来了,娱乐诚可贵,生命价更高!
再一百度,医院有肿瘤界大咖,哈哈(容许周俊医师做个广告)。来我院后,先进行病灶穿刺活检,明确诊断。考虑到胰腺肿块穿刺的并发症相对较多,肝脏有高度疑似的转移瘤,穿刺便捷又安全,就选择了肝肿块穿刺。
.03.28肝脏肿块穿刺活检:送诊组织见腺癌浸润,伴神经浸润,免疫组化考虑胰腺癌肝转移。
胰腺肿瘤是这样的:30.5mm,与邻近的动脉、静脉黏在一起了
肝脏有两个不大的转移瘤,但怕怕哦
还有这里,藏着转移性淋巴结
采用吉西他滨联合白蛋白紫杉醇方案化疗,4个月后,胰腺肿瘤变小了
肝移瘤一个也缩小了,另一个消失了
淋巴结也缩了
8个月后,胰腺的肿瘤基本看不到了
肝脏这个也变淡了
淋巴结更小了
转移性胰腺癌,通过系统化疗,到现在已经9个月,肿瘤控制得非常理想,最关键的是人的生活状态和平时差不了多少,只有一级神经毒性和血细胞减少,仍然去棋牌室转转,这个患者的故事,告诉我们一个事实:科学地看待疾病,规范地治疗,乐观地生活,人生自古谁无死,留取闲情好惬意。
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