招募胰腺癌患者

一、临床试验信息

硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学临床研究

登记编号:CTR

试验分期:Ⅰ/Ⅱ期临床研究

适应症:局部晚期/转移性胰腺癌患者

药物名称:硫酸氢乌莫司他胶囊

药物类型:化学制品

招募人数:全国88人

申办机构:悦康药业集团有限公司/广州领晟医疗科技有限公司

随时预约体检，体检通过后，免费体检和免费用药

二、主要入选条件

1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书

2.18≤年龄≤70岁

3.组织学或细胞学证实的局部晚期（不可切除）或转移性胰腺癌患者

4.ECOG体力状况≤2分

5.预期生存期大于3个月

6.器官功能水平必须符合下列要求：有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查和辅助检查证实无严重的心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷。绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L，血小板（PLT）≥×10^9/L，血红蛋白（HBG）≥90g/L；血清总胆红素（TBIL）≤ULN的2倍；血清肌酐≤ULN的1.5倍；无肝转移时，ALT和AST≤ULN的2.5倍；有肝转移时，ALT和AST≤ULN的5倍。

7.男性受试者和育龄期女受试者应同意从签署知情同意书开始直至最后一次给药后3个月内采取有效的避孕措施

三、主要排除标准

1.过去或者现在患有重要凝血性疾病或出血性疾病如血友病的患者

2.治疗开始4周前进行抗凝或溶栓治疗的患者（除了经研究者判断使用低剂量抗凝治疗的患者，包括普通肝素≤IU/d，低分子量肝素≤IE抗Xa活性或者乙酰水杨酸≤mg/day）

3.本研究治疗开始前4周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗（其中亚硝基脲或丝裂霉素为本研究治疗开始前6周内）、放疗、生物治疗或免疫治疗

4.既往抗癌治疗之后毒性反应尚未恢复到0或者1级水平（脱发除外）

5.未经过手术和/或放射治疗的脑转移或脊髓压迫，或既往治疗过的脑转移或脊髓压迫但没有临床影像学证据表明病情稳定超过14天

6.现患未治愈的其他恶性肿瘤患者

7.患下列消化道疾病患者：a)活动性胃、十二指肠溃疡或肠梗阻患者；近6个月内出现过腹部瘘、胃肠穿孔或腹腔脓肿，或有活动性消化道出血者；c)有慢性肠炎和/或肠梗阻炎性肠病患者

8.患有活动性的不可控的细菌、病毒或真菌感染且需进行全身治疗的患者

9.明显的心功能不全（纽约心脏协会；NYHA分级为三级或四级），前6个月内存在不稳定型心绞痛或心肌梗死，一直进行危及生命的心律失常或已知的肺高血压的持续治疗的患者

10.既往肾病综合征病史

11.首次药物治疗前1个月内接受过重大外伤手术的患者，或手术伤口未愈合、溃疡或骨折的患者，或接受拔牙及其他牙科手术造成开放性创口的患者

12.无法口服药物，既往手术史或严重的胃肠道疾病如吞咽困难等，研究者认为可能影响研究药物的吸收

13.已知有显著临床意义的肝病病史，包括病毒性或其它肝炎或肝硬化，HBVDNA≥copies/L或≥IU/mL，需先行抗病毒保肝治疗，待HBV-DNAcopies/L或IU/mL后方可入组，并继续服用抗病毒药物、监测肝功能和HBV病毒载量；HCV抗体阳性或HCV-RNA阳性

14.人免疫缺陷病毒（HIV）或梅毒检测呈阳性者

15.妊娠、哺乳或判断为未使用足够避孕措施的患者，包括男性患者

16.估计患者参加本临床研究的依从性不足

17.有明确诊断的精神疾病者

18.既往30天内参加过其它药物临床试验

19.任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况

四、患者权益说明

个人信息将受到绝对的保护

研究药物免费

研究期间相关检查免费

一定的交通补助

医院，全程专家团队跟踪服务

患者可以在研究过程中的任何时间选择退出研究

五、患者报名资料

病历报告

最近的证明疾病进展的影像报告，最近的实验室检查单

需提供2个月之内的影像学检查

需提供2周内的血常规和生化检查

六、研究中心名单

中医院

项目负责人：黄文丽

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