论著诱饵受体3及肿瘤坏死因子配体相关分子

论著

诱饵受体3及肿瘤坏死因子配体相关分子1A在CD4和CD8双阴性T细胞治疗裸鼠胰腺癌种植瘤中的作用

Roleofdecoyreceptor3anditstumornecrosisfactorligand-relatedmolecular1AinthetreatmentofpancreaticcancerimplantationwithCD4andCD8doublenegativeTcellsinnudemice

陈炯胡丕波邬高华周海波

安徽医院普外科；中国科学医院（医院）普外科

目的探讨诱饵受体3（DcR3）及其配体肿瘤坏死因子配体相关分子1A(TL1A)在CD4和CD8双阴性T细胞（DNT细胞）治疗裸鼠胰腺癌种植瘤中的作用。方法采用抗体吸附法体外培养健康志愿者外周血来源的DNT细胞。建立裸鼠胰腺癌种植瘤模型，随机分为DNT细胞治疗组（尾静脉注射1×/mlDNT细胞悬液）、吉西他滨治疗组（尾静脉注射50mg/kg吉西他滨）和对照组（不做任何处理），50d后测量各组裸鼠种植瘤体积和重量。采用免疫蛋白印迹法和qRT-PCR法检测各组裸鼠种植瘤组织DcR3、TL1A蛋白及mRNA的表达，采用TUNEL法检测各组裸鼠种植瘤的细胞凋亡率。结果DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组、对照组种植瘤体积分别为（.28±.54）、（.60±.16）、（.80±.39）mm3，瘤体重量分别为（.60±8.12）、（.69±8.73）、（.07±10.76）mg，DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组种植瘤体积和重量显著低于对照组，差异均有统计学意义(P值均＜0.)。DNT细胞治疗组、吉西他滨治疗组DcR3蛋白和mRNA的表达量(0.56±0.02、3.74±0.19，0.57±0.03、3.40±0.39）显著高于对照组（0.39±0.04、0.92±0.05），而TL1A蛋白和mRNA的表达量（0.41±0.03、0.83±0.11，0.40±0.05、0.79±0.08）显著低于对照组（0.81±0.05、1.70±0.36），差异均有统计学意义（P值均＜0.）。DNT细胞治疗组种植瘤的细胞凋亡率为（53.2±11.2）%，吉西他滨治疗组为（56.2±8.6）%，均显著高于对照组的（10.3±3.2）%，差异均有统计学意义（P值均＜0.）。结论DNT细胞对裸鼠胰腺癌种植瘤生长具有明显的抑制效果，DcR3-TL1A可能参与了DNT细胞的抑癌作用机制。

全文刊载于

《中华胰腺病杂志》

年第21卷第1期20-24页

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