胰腺癌一线治疗有望添新药,PARP抑制剂

今日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，其联合开发的Lynparza（利普卓），作为一线维持疗法，在治疗携带种系BRCA基因突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的3期临床试验中，达到试验主要终点。这是第一款在3期试验中证明让gBRCAm转移性胰腺癌患者获益的PARP抑制剂。

目前，胰腺癌患者的5年生存率小于7%，而80%的患者在被诊断时已经发生转移。因此，这类患者急需新的疗法。

Lynparza是首个获批的PARP抑制剂，也是第一个针对DNA损伤修复（DDR）途径缺陷（如BRCA基因突变）的靶向疗法。

本次3期临床试验筛选了名转移性胰腺癌患者都携带gBRCAm，他们按照这些试验对象按3:2比例被随机分配，分别接受每日两次mg的Lynparza或安慰剂，作为一线维持疗法直至疾病进展。结果显示，与安慰剂相比，患者的PFS得到了统计学意义上显著的临床改善。具体的试验结果将在未来召开的医学大会上公布。

这是PARP抑制剂在携带gBRCAm的转移性胰腺癌患者中的一个积极3期试验结果。进一步证明了Lynparza对多种携带BRCA突变肿瘤类型的临床益处。

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