具有这种特征,可更有效治疗胃癌胰腺癌

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胃癌对现有的治疗方法反应不佳，目前是世界上第三大导致癌症死亡的主要原因（仅次于肺癌和肝癌）。研究人员发现，目前用于治疗乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌的某些药物也可以用于治疗具有特定突变模式（基因组分子指纹）的某些胃癌。

最近的研究表明，特定的基因组分子指纹（称为特征码3）与具有缺陷的DNA修复机制的细胞有关，例如由于与乳腺癌有关的BRCA1或BRCA2基因缺陷。具有特征码3的癌细胞具有阻止其有效修复对其DNA损伤的缺陷。由于它们无法修复DNA损伤，因此这些细胞容易受到铂类药物和PARP抑制剂药物的攻击，这两种药物都会攻击DNA并使其断裂。由于DNA损伤无法修复，因此癌细胞死亡。

因此，特征码3可以预测哪些癌症可能对特定的药物疗法有反应。最初仅在某些乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌中发现，其他人类癌症中可能会出现特征码3，这项最新研究的研究人员旨在找出其他癌症具有这种药物易感性线索。

研究分析了名患者的癌症基因组，对36种不同类型的肿瘤进行了大规模的计算机筛选，以寻找每个样品中特征码3的模式。研究不仅确认了特征码3中是否存在显着百分比的特征，乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌，还在大约10％的胃癌中发现了这种分子指纹。胃癌的这一子集可能具有缺陷的DNA断裂修复机制，因此可能容易受到诸如铂类药物或PARP抑制剂药物之类的现有治疗方法的影响。

除了发现胃癌中特征码3的模式，该研究还定量了其在其他癌症类型中的发生率。结果表明，有30％的卵巢，27％的乳腺癌和8％的胰腺癌表现出这种分子指纹，比最初认为的要高。先前使用全基因组测序数据进行的研究表明，带有特征码3指纹的胰腺癌对铂疗法的反应非常好。这表明特征码3的存在可以用作生物标志物，不仅可以指导针对某些胃癌的靶向治疗，还可以针对乳腺癌，卵巢癌和胰腺癌进行靶向治疗。

先前的研究表明BRCA1和BRCA2这两个基因对乳腺癌和卵巢癌的重要性，目前，临床医生将铂类疗法或PARP抑制剂药物用于BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌和卵巢癌患者。但是，这项研究表明这两个基因只是一部分。

虽然所有具有BRCA1和BRCA2突变的患者都显示出该特征码3的指纹，但也有许多患者具有特征码3，但在BRCA1和BRCA2中没有突变。仅