胰腺癌患者免费用药乌莫司他UPA抑制剂

经国家药品监督管理局批准，并经临床研究负责单位——中医院伦理委员会审核批准，现有“硫酸氢乌莫司他胶囊（LH）联合盐酸吉西他滨（GEM）用于治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学的Ⅰ/Ⅱ期临床研究”正在我院进行；本院I期临床研究中心正在为此项研究招募受试者，参加本研究的基本条件如下：

1)对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书。

2)18≤年龄≤70岁；

3)组织学或细胞学证实的局部晚期（不可切除）或转移性胰腺癌患者；

4)ECOG体力状况≤2分；

5)预期生存期大于3个月；

6)器官功能水平必须符合下列要求：

有适宜的器官及造血功能，根据以下实验室检查和辅助检查证实无严重的心、肺、肝、肾功能异常和免疫缺陷。

绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×/L；

血小板（PLT）≥×/L；

血红蛋白（HBG）≥90g/L；

血清总胆红素（TBIL）≤ULN的2倍；

血清肌酐≤ULN的1.5倍；

无肝转移时，ALT和AST≤ULN的2.5倍；

有肝转移时，ALT和AST≤ULN的5倍；

7)男性受试者和育龄期女受试者应同意从签署知情同意书开始直至最后一次给药后3个月内采取有效的避孕措施。

如您有兴趣或想要了解关于本研究或研究药物的详情，请通过以下联系方式联系：

研究中心：中医院/I期临床研究中心（博爱楼前座12楼）;

研究医生：

程帝医生、覃涛医生、赖秀萍医生：

-；

项目CRC：

倪幔鸽：;

项目CRA：

杨海琼：；

项目PM：

刘清银：;

吕晓枝：。

　　　　　　▼　　　　　　更多精彩推荐，请